fbpx

Aktualności

Anna Dymna ambasadorem Stowarzyszenia Debra Polska Kruchy Dotyk

11.03.2007

Anna Dymna stała się ambasadorem Stowarzyszenia Debra Polska Kruchy Dotyk. Organizacja powstała w 2004 roku. Jako jedyna w naszym kraju działa dla i w imieniu chorych na Epidermolysis Bullosa (EB) – niezwykle rzadką chorobę skóry charakteryzującą się rozległymi i bolesnymi skaleczeniami oraz naskórnymi pęcherzami powstałymi w wyniku lekkich uderzeń, zadrapań oraz wszelkiego rodzaju tarć.

Epidermolysis Bullosa jest chorobą genetyczną i nieuleczalną. Występuje średnio raz  50 000 narodzin. Skutki fizyczne, emocjonalne jak i bardzo często finansowe tej choroby odczuwają zarówno chorzy jak i ich cała rodziny. Siedziba Stowarzyszenia Debra Polska Kruchy Dotyk mieści się w Piekarach Śląskich. Jego prezesem jest Przemysław Sobieszczuk.

Dowiedz się więcej

Może Cię zainteresować

Laureaci 25. „Albertiany” z Regionu IV

13.02.2025

12 lutego, w Lubelskim Centrum Kultury w Lublinie, jury w składzie: Łukasz Witt-Michałowski, Andrzej Rożek, Piotr Kiliański, Jolanta Toboła, Małgorzata Godek-Wójcik wyłoniło laureatów tegorocznego Ogólnopolskiego Festiwalu Twórczości Teatralno-Muzycznej Osób z Niepełnosprawnością Intelektualną „Albertiana”.

Należy się otworzyć

13.02.2025

Gościnią jutrzejszego programu „Anna Dymna – Spotkajmy się” będzie Julia Badowska. Pani Julia, studentka psychologii, porusza się na wózku. Urodziła się z rozszczepem kręgosłupa.

Dołącz do newslettera