fbpx

Aktualności

Wciąż jest wiele do zrobienia

25.03.2021

Gościem jutrzejszego programu „Anna Dymna – Spotkajmy się” będzie, chorujący na neurofibromatozę typu 1 i sarkoidozę, Paweł Stypa.

Zawodowo pan Paweł zajmuje się projektowaniem ogrodów i terenów zielonych. Jego pasje to: pisanie ikon, tworzenie metaloplastyki, grawerowanie w szkle. Jest po rozwodzie. Samotnie wychowuje chorującą córkę. Działa jako miejski aktywista.

Fot.: Bartłomiej Bujas

Genetyczna, nieuleczalna choroba zaczęła dawać pierwsze oznaki, gdy pan Paweł był siedmiolatkiem. Pojawiły się problemy z kręgosłupem, na tyle niebezpieczne, że groziły uszkodzeniem rdzenia. Wszczepiono mu stabilizatory kręgosłupa. Mimo poważnej operacji był jednak chłopcem aktywnym, dużo pływał. Młody organizm szybko się regenerował. Co prawda zdiagnozowano u niego chorobę. Problem w tym, że w tamtym czasie niewiele o niej wiedziano.

Kiedy przed kilkoma laty zbadano dokładnie pana Pawła, objęto go już leczeniem paliatywnym. Przewidywano, że zostało mu niewiele życia. Niedługo potem usłyszał od małżonki, że nie zamierza ona być dla niego pielęgniarką i powinien wyprowadzić się do hospicjum, zostawiając jej mieszkanie. To nie złamało pana Pawła. Przecierpiał swoje, ale zawziął się. W rozmowie z Anną Dymną o swoim życiu opowiada z uśmiechem. Podkreśla również, że wciąż w Polsce jest wiele do zrobienia w kwestii właściwego podejścia do osób chorych i z niepełnosprawnością.

Zapraszamy przed telewizory jutro, o 6.20. Program dostępny będzie również na platformie Vod.tvp.pl.

Może Cię zainteresować

Pomagaj SMS-em

02.09.2026

Twój SMS pomaga podopiecznym naszych ośrodków terapeutyczno-rehabilitacyjnych oraz ośrodka wytchnieniowego „Spotkajmy się”.

Ten program daje siłę

01.09.2026

„Dzisiaj jestem tym, kim jestem, również dzięki Pani. Tamten program i Pani praca zmieniły moje myślenie, nauczyły mnie pokory, ale też dały mi niezwykłą sprawczość i wiarę we własne możliwości” – pisze w liście do Anny Dymnej Karina Piechowiak.

Dołącz do newslettera