fbpx

Spotkajmy się

219. Kamila Kubas (paraolimpijka) – 30 października 2020 r.

Gośćmi Anny Dymnej są Kamila Kubas oraz jej córka, Nadia, wraz ze swoim ukochanym psem Bajką. Pani Kamila porusza się na wózku inwalidzkim. Nie przeszkodziło jej to jednak być kobietą sukcesu – może pochwalić się między innymi brązowym medalem zdobytym na paraolimpiadzie w Rio. 4 maja 1999 roku był dniem, w którym wszystko się dla niej zmieniło – to właśnie wtedy zdarzył się wypadek samochodowy, z którego wyszła ze złamanym kręgosłupem. Miała wtedy 16 lat. Niedowład nóg pojawił się momentalnie, operację wykonano po 4 dniach od wypadku, niestety – od tej pory nie może chodzić. Historia pani Kamili to opowieść o odkrywaniu siebie na nowo, w sytuacji, która przecież może przytrafić się każdemu z nas, niezależnie od wieku, pochodzenia czy pozycji społecznej.

218. Beata Olejnik (mukowiscydoza) – 23 października 2020 r.

Gośćmi Anny Dymnej są Beata i Marek Olejnik – małżeństwo z 11-letnim stażem. Pierwsze oznaki choroby pojawiły się u pani Beaty w okresie dojrzewania. Miała wówczas problemy ze zbyt niską wagą. Podejrzewano anoreksję, a następnie zdiagnozowano rozstrzeń oskrzeli. Ostatecznie, kilka lat później okazało się, że to mukowiscydoza – choroba genetyczna wpływająca przede wszystkim na układ oddechowy oraz pracę przewodu pokarmowego. Jak żyje się z nieuleczalną chorobą, jak bardzo utrudnia ona normalne funkcjonowanie i w jaki sposób udało się ją opanować – o tym opowie bohaterka odcinka w szczerej rozmowie z Anną Dymną.

217. Monika Dąbrowska (SM) – 16 października 2020 r.

Gościem Anny Dymnej jest Monika Dąbrowska chorująca na SM. Towarzyszy jej przyjaciółka Gabrysia oraz córka Agata, świeżo po maturze. Historia Moniki jest przykładem na to jak bardzo zły los potrafi uwziąć się na człowieka, a jednocześnie jak wielki hart ducha można w obliczu tego faktu wykazać. Ciężko było już na starcie, Monika urodziła się, jak sama określiła, z dziurą w sercu. Konieczna była operacja, na szczęście w pełni udana. Córkę urodziła w wieku lat 16. Potem wykryto u niej czerniaka, konieczne było usunięcie aż 30 znamion. Udało się i tym razem, więc postanowiła, cytując, żyć na 150%. I tak się udawało przez lata. Niestety ten czas szybko minął, a kolejnym ciosem okazała się choroba o wielu twarzach. Nastąpiła utrata wzroku w prawym oku. Właściwie z dnia na dzień. Pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego pierwszy objaw stwardnienia rozsianego. Wzrok w oku już nie wrócił. Doszło osłabienie prawej strony ciała, zaczęły się kłopoty z nogą, z ręką. SM to choroba, która u każdego pacjenta objawia się inaczej. Monika porusza się teraz na wózku inwalidzkim, pojawiły się też problemy z mówieniem. Wymaga stałej pomocy rehabilitantki, ma napady bezdechu mogące skończyć się śmiercią. Gabrysia jest kimś w rodzaju jej anioła stróża, pomaga jak tylko może, wozi wszędzie swoją przyjaciółkę. Pomaga z potrzeby serca, realizuje się pomagając ludziom (opiekuje się też starszymi osobami). O czym jest ta historia? Chyba najlepiej ujmie ją w skrócie jedno zdanie wypowiedziane przez córkę Moniki, Agatę, która o swojej mamie mówi tak: Uczy mnie jak być dzielną, wytrzymałą i radzić sobie mimo przeszkód. I niech te słowa będą zachętą do obejrzenia tego wyjątkowego spotkania czterech kobiet.

216. Dominika Kasińska (zespół Downa) – 9 października 2020 r.

Gościem Anny Dymnej jest dotknięta zespołem Downa Dominika Kasińska. Smutna prawda wygląda tak, że fizycznym dolegliwościom tej choroby, takim jak problemy z sercem, tarczycą, wzrokiem (zaćma) czy wadom wymowy, wielokrotnie towarzyszą przykrości ze strony otoczenia. Dominika jest osobą bardzo pracowitą, po maturze zdobyła kwalifikacje do pracy opiekunki w pomocy społecznej oraz pracy administracyjnej. Skończyła też kurs stylizacji i wizażu. Spełniło się jej marzenie: dostała propozycję pracy w szkole (z dziećmi z różnymi orzeczeniami o niepełnosprawności). Wspomina też swoje spotkanie z Janem Pawłem II kiedy była dzieckiem, opowiada jak papież wyciągnął rękę i powiedział: „Będziesz wielka”. Jednocześnie Dominika stwierdza, że to zobowiązuje.

215. Ewa Fus (cukrzyca) – 2 października 2020 r.

Gościem Anny Dymnej jest Ewa Fus, która praktycznie całe życie musiała walczyć. Zaczęło się od wakacji u cioci, kiedy źle się czuła i schudła 20 kilogramów przez 1,5 miesiąca. Po powrocie mama niemal nie poznała swojej 9-letniej córki. Okazało się, że to cukrzyca pierwszego stopnia – trzustka w ogóle nie produkuje insuliny. Życie Ewy uległo wielkiej zmianie. Jest jej dużo lżej od kiedy poznała Sebastiana...

214. Bartłomiej Skrzyński (dystrofia mięśniowa Duchenne’a) – 25 września 2020 r.

Gościem Anny Dymnej jest Bartłomiej Skrzyński. Od dzieciństwa zmagał się z dystrofią mięśniową Duchenne’a. Rodzice poznali diagnozę, gdy Bartek miał siedem lat. Mimo niepełnosprawności prowadził ciekawy i aktywny tryb życia. Wymyślił określenie W-skersi i prowadził w TVP autorski program telewizyjny pod takim tytułem. Pracował jako dziennikarz, prowadził kampanie na rzecz osób z niepełnosprawnością, a za swoje zaangażowanie został m.in. wyróżniony Nagrodą Rzecznika Praw Obywatelskich im. Pawła Włodkowica. Zasiadał też w Radzie Społecznej przy RPO.

213. Beata Poprawa (koronawirus) – 18 września 2020 r.

Gośćmi Anny Dymnej są Beata Poprawa i jej córka Zuzanna. Pani Beata jest lekarzem, ordynatorem oddziału szpitala w Tarnowskich Górach. Tam, wiosną tego roku zaraziła się koronawirusem. W programie mówi o tym, jak przebyła chorobę, która w jej wypadku nie przebiegła bezobjawowo. Zauważa, jak bardzo doskwierać może samotność, gdy trzeba zrezygnować z kontaktów z najbliższymi.

212. Ryszard Kuczyński Ryszard Kuczyński (stwardnienie rozsiane) – 11 września 2020 r.

Gościem Anny Dymnej jest Ryszard Kuczyński wraz z żoną Martą. Są szczęśliwym małżeństwem, mimo nieszczęścia jakie dotknęło pana Ryszarda – przedsiębiorcę, który zawodowo osiągnął sukces w iście amerykańskim stylu. Wspomnianym nieszczęściem było powodujące poważne uszkodzenia układu nerwowego – stwardnienie rozsiane, określane przez Pana Ryszard jako „choroba o tysiącu twarzach” z uwagi na to, że u każdego, kogo zaatakuje, objawia się inaczej. W jego wypadku była to stopniowa utrata czucia w nogach, zakończona niestety koniecznością poruszania się na wózku inwalidzkim. Wsparcie rodziny pomogło mu przetrwać najtrudniejsze momenty.

211. Maja Kapłon (skolioza) – 4 sierpnia 2020 r.

Gościem Anny Dymnej jest Maja Kapłon. Patrząc na tą śliczną i szczerze uśmiechniętą młodą kobietę, nie sposób się zorientować przez jakie cierpnie przeszła i co musiała przeżyć. Urodziła się z kombinacją wad kręgosłupa praktycznie uniemożliwiającą normalne funkcjonowanie. Dzięki czujności mamy, która od niemowlęcych lat monitorowała sytuację i dbała o pomoc medyczną, sytuacja byłaby prawdopodobnie nie do uratowania. Opowieść o szczegółach dotyczących kuracji przypomina opis podróży w dochodzeniu do zdrowia przez: wkręty i blachy w ciele, wyciąg do prostowania, wkręcanie śrub w czaszkę, gorsety termostatyczne; w sumie 18 operacji.

Dołącz do newslettera