fbpx

Spotkajmy się

212. Ryszard Kuczyński Ryszard Kuczyński (stwardnienie rozsiane) – 11 września 2020 r.

Gościem Anny Dymnej jest Ryszard Kuczyński wraz z żoną Martą. Są szczęśliwym małżeństwem, mimo nieszczęścia jakie dotknęło pana Ryszarda – przedsiębiorcę, który zawodowo osiągnął sukces w iście amerykańskim stylu. Wspomnianym nieszczęściem było powodujące poważne uszkodzenia układu nerwowego – stwardnienie rozsiane, określane przez Pana Ryszard jako „choroba o tysiącu twarzach” z uwagi na to, że u każdego, kogo zaatakuje, objawia się inaczej. W jego wypadku była to stopniowa utrata czucia w nogach, zakończona niestety koniecznością poruszania się na wózku inwalidzkim. Wsparcie rodziny pomogło mu przetrwać najtrudniejsze momenty.

211. Maja Kapłon (skolioza) – 4 sierpnia 2020 r.

Gościem Anny Dymnej jest Maja Kapłon. Patrząc na tą śliczną i szczerze uśmiechniętą młodą kobietę, nie sposób się zorientować przez jakie cierpnie przeszła i co musiała przeżyć. Urodziła się z kombinacją wad kręgosłupa praktycznie uniemożliwiającą normalne funkcjonowanie. Dzięki czujności mamy, która od niemowlęcych lat monitorowała sytuację i dbała o pomoc medyczną, sytuacja byłaby prawdopodobnie nie do uratowania. Opowieść o szczegółach dotyczących kuracji przypomina opis podróży w dochodzeniu do zdrowia przez: wkręty i blachy w ciele, wyciąg do prostowania, wkręcanie śrub w czaszkę, gorsety termostatyczne; w sumie 18 operacji.

209. Karolina Pałasz (stwardnienie rozsiane) – 24 kwietnia 2020 r.

Gościem Anny Dymnej jest Karolina Pałasz, która zmaga się z chorobą SM, czyli ze stwardnieniem rozsianym. To przewlekła choroba zapalna, atakująca układ nerwowy, powodująca uszkodzenie tkanki nerwowej. Jej przyczyna nie jest do końca znana, uważa się, że jest to choroba autoimmunologiczna, czyli taka, w której układ odpornościowy zaczyna niszczyć własne komórki i tkanki. Karolina porusza się na wózku inwalidzkim. Jest w trakcie leczenia i dzielnie znosi jego skutki uboczne, nie tracąc przy tym wiary w dobrą przyszłość.

208. Kacper Sapuła, Mateusz Sobieszczuk (pęcherzowe oddzielanie się naskórka) – 17 kwietnia 2020 r.

Gośćmi Anny Dymnej są Kacper Sapuła i Mateusz Sobieszczuk chorujący na EB, czyli pęcherzowe oddzielanie się naskórka. To rzadka i trudna do zdiagnozowania choroba, będąca skutkiem uszkodzonego genu. Skóra osób chorujących jest mocno poraniona, boli, a rozlegle zmiany pojawiają się wszędzie - również wewnątrz ciała, powodując nadżerki, blizny i zrosty. Mimo choroby Mateusz i Kacper zachowują pogodę ducha, ufając, że naukowcom uda się opracować skuteczny lek na EB.

207. Alicja Morga (choroba Huntingtona) – 10 kwietnia 2020 r.

Gościem Anny Dymnej jest Alicja Morga walcząca z groźnym i niebezpiecznym przeciwnikiem. Pani Alicja urodziła się zdrowa. Niepokojące zachowanie zauważyła u swojej mamy, jednak lekarze nie potrafili jej zdiagnozować. Ten stan trwał przez kilkanaście lat. Pewnego dnia zdiagnozowano u mamy Pani Alicji chorobę Huntingtona, czyli chorobę układu nerwowego o podłożu genetycznym, której objawami są tak zwane ruchy pląsawicze, otępienie i zaburzenia osobowości.

206. Joanna Prorok (choroba serca) – 3 kwietnia 2020 r.

Pani Joanna przyszła na świat zdrowa, miała szczęśliwe dzieciństwo. Kłopoty zaczęły się w wieku 13 lat, od zapalenia płuc – wtedy okazało się, że coś niepokojącego dzieje się z jej sercem. Dokładniejsze badania wykazały wadę serca – kardiomiopatię przerostową. Jest to choroba przebiegająca z przerostem, zwłóknieniem i pogrubieniem ścian mięśnia sercowego, głównie lewej komory oraz przegrody międzykomorowej i jest prawdopodobnie jedną z najczęstszych chorób uwarunkowanych genetycznie. Każdy wzmożony wysiłek, np. bieg za odjeżdżającym autobusem, może się okazać dla osoby dotkniętej tym obciążeniem zabójczy. Sytuację nieco ustabilizowało wszczepienie urządzenia zwanego kardiowerterem, jest to rodzaj defibrylatora, pobudzającego serce do pracy w przypadku gdyby nagle się zatrzymało. Nastały kolejne szczęśliwe lata - miłość, małżeństwo, urodzenie dwójki dzieci bez żadnych komplikacji. Było dobrze, ale do czasu. Pierwszy cios spadł gdy okazało się że chorobę odziedziczył jej syn Mateusz – 15-letni, starszy brat małej Julii. Kolejne kłopoty przyszły później, stan się systematycznie pogarszał, coraz częściej życie Joasi ratował wspomniany kardiowerter. Z biegiem czasu okazało się, że jedynym potencjalnym ratunkiem jest transplantacja. Jak w praktyce wygląda czekanie na przeszczep? Czy łatwe jest ustalenie kto był dawcą i jakie uczucia towarzyszą biorcy gdy rozmyśla o tym? Na ile taka operacja jest w stanie zmienić czyjeś życie? Co zawiera książka pod tytułem „Nie moje serce” autorstwa Joanny Prorok i w jakich okolicznościach powstała? Odpowiedzi na te wszystkie pytania padają w szczerej rozmowie Anny Dymnej ze swoimi gośćmi.

205. Judyta i Lech Stoltmanowie (paraolimpizm) – 27 marca 2020 r.

Lech Stoltman to lekkoatleta, brązowy medalista igrzysk paraolimpijskich, dwukrotny wicemistrz świata, brązowy medalista mistrzostw Europy. 14 lat temu, gdy miał 20 lat, uległ wypadkowi na motocyklu, połamał kręgosłup. Nauczył się życia na nowo, dzięki wsparciu najbliższych przeszedł od stanu rozpaczy powypadkowej, do życia pełnego sukcesów. W codziennym życiu wspiera go żona Judyta. Lech Stoltman cieszy się pełnią życia, ojcostwem, pomaga innym ludziom dotkniętym niepełnosprawnością.

204. Aneta Boruta – 20 marca 2020 r.

Gościem Anny Dymnej jest Aneta Boruta, walcząca od wielu lat z groźnym i niebezpiecznym przeciwnikiem, którego lekarze początkowo nie byli w stanie wykryć. Zaczęło się od zjawiska które opisuje jako „widz siebie obok siebie” – to niepokojące i niebezpieczne doświadczenie, tym bardziej że nastąpiło podczas prowadzenia samochodu. Na szczęście do wypadku wtedy nie doszło. Pierwsze badania nie dały jednoznacznej odpowiedzi, trzeba było je ponowić. Okazało się, że potrzebna jest operacja. Pierwsza nie dała rezultatu, trzeba było powtórzyć. Dopiero podczas drugiej operacji udało się poznać dokładną nazwę zabójczego wroga. Anecie zostały wtedy przekazane złe wiadomości oraz wszystkie potencjalne drogi postępowania - dramatyczne wybory, które sprowadzały się do pytania: „ile chcesz zaryzykować, żeby dłużej żyć, odważysz się ponieść ryzyko srogich konsekwencji w razie porażki, czy wolisz ryzyka nie ponosić wiedząc, że taka decyzja oznacza krótsze życie?”. Po analizie rozmaitych za i przeciw Aneta rozpoczęła walkę o zdrowie i życie. Mimo takich przejść, a może właśnie za ich sprawą, poświęciła wiele czasu na wspomaganie różnego rodzaju organizacji charytatywnych, napisała też książkę mającą stanowić psychiczne wsparcie dla ludzi zaatakowanych przez tego samego wroga, z którym walka tyle ją kosztowała. Kluczowa okazała się pomoc rodziny, bez niej walka być może nie byłaby w ogóle możliwa.

203. Daria Barszczyk (osoba niewidoma) – 13 marca 2020 r.

Daria nie była niewidoma od urodzenia, wzrok traciła stopniowo, pamięta więc na przykład kolory wspominając układ kredek z dzieciństwa. Opowiada o tym, jak stopniowo oswoiła ciemność, o problemach i zagrożeniach, o strachu, ale też o radościach i pasjach, takich jak muzyka czy też wysokogórskie wspinaczki, podczas których – jak z humorem stwierdza – „nie straszna jej mgła”.

Dołącz do newslettera